肺癌是一种死亡率极高的恶性肿瘤，其中，ROS1融合基因是其重要驱动基因突变之一，在NSCLC （非小细胞肺癌）中占比约为2%，ROS1阳性患者多为较年轻、不吸烟的肺腺癌患者，且女性比例较高。据预测，每年新发的ROS1融合NSCLC患者约有1.14万。面对这一严峻数据，探索ROS1靶点肺癌怎么治疗的有效方案刻不容缓。
近年来，针对ROS1融合的靶向治疗药物已取得突破性进展。然而，在ROS1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的诊疗中，仍存在未被满足的治疗需求，如脑转移控制率低、耐药问题突出、副作用严重。新一代ROS1酪氨酸激酶抑制剂（TKI）达伯乐®（他雷替尼）的全线获批，为这些未被满足的治疗需求提供了有效的解决方案，也为“肺癌用什么药比较好”这一问题提供了新的研究方向。
达伯乐®（他雷替尼）是信达生物制药的新一代ROS1抑制剂，在临床治疗ROS1融合阳性NSCLC方面展现出长生存、高缓解（尤其脑转移）、克服耐药且安全性良好四大显著特点。
TRUST研究试验数据显示，初次使用达伯乐®（他雷替尼）治疗的患者，其客观缓解率（ORR）高达88.8%，中位无进展生存期（mPFS）长达45.6个月，经治患者ORR为55.8%，mPFS为9.7个月。这一数据证明该药可以延长患者的生命周期。
在高缓解方面，达伯乐®（他雷替尼）对脑转移初治患者颅内客观缓解率达87.5%，经治患者为73.3%，这一数据证明该药可以有效解决ROS1肺癌患者治疗过程中面临的脑转移控制率低这一痛点。
此外，具有G2032R耐药突变的患者，服用达伯乐®（他雷替尼）后，缓解率依然能高达66.7%。在安全性方面，达伯乐®（他雷替尼）所发生的不良事件大多为1-2级，且CNS毒性多为一级，副作用几乎可以忽略不计，患者可以安心接受治疗。
同时，信达生物制药集团联合衢州市医疗健康与社区发展基金会推出“乐达新生”公益项目。项目采用“1+1循环”模式：患者购买一周期（3瓶）达伯乐®（他雷替尼）后，经审核可免费获赠一周期（3瓶）并循环申请。同时，项目开通了“全城配送服务”（公众号申请）及“小乐关爱专员”一对一服务（赠药材料预审、随访及用药指导），全方位降低治疗门槛，守护患者健康，让ROS1肺癌患者从“有药可用”到“活得更好”。
未来，希望有更多ROS1靶向药问世，让肺癌从“绝症”转为“可控慢病”，用疗效解答肺癌什么药比较好。