近日，一项关于Reco18的重要临床研究成果正式登上SCI期刊《Frontiers in Cell and Developmental Biology》。这项研究聚焦于一个长期困扰辅助生殖领域的难题——胚胎质量差导致IVF/ICSI反复失败的患者，通过严谨的前瞻性设计，拿出了扎实的疗效数据，为临床辅助干预提供了高等级的循证医学证据，堪称该领域的一次重要突破。
《Frontiers》子刊节选
这项登上SCI期刊的研究，由河北医科大学第二医院郝桂敏教授团队牵头，联合河北省人类辅助生殖技术质量管理控制中心、河北省不孕不育与遗传重点实验室共同完成。研究采用前瞻性自身对照设计（注册号：ChiCTR2400083368），入组人群非常严格：年龄在20-40岁之间、有IVF/ICSI失败史、且既往优质胚胎率≤20%的难治性患者。整个试验采用了标准化的控制性超促排卵方案、统一的胚胎评估标准（伊斯坦布尔共识）以及专业的统计学分析，为研究结果的可靠性打下了坚实基础。
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一、多维度疗效提升，数据亮眼
经过6周的口服Reco18干预后，患者的卵巢反应、受精效率、胚胎质量以及妊娠结局均实现了全面提升。核心数据如下：
1.优质胚胎数激增118.52%，优质胚胎率从30.73%提升至44.11%，直接回应了“无优质胚胎可移植”的临床痛点；
2.2PN受精卵数、可利用胚胎数均实现统计学显著增长；
3.种植率达21.05%，临床妊娠率24.00%，相比干预前实现突破性进展；
4.在高促性腺激素亚组患者中，Reco18还能靶向降低FSH水平，调节垂体-卵巢轴功能，进一步印证了其作用机制。
以上数据共同构成了Reco18本次登上SCI期刊的核心证据链。
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二、研究价值：为胚胎质量差的IVF患者带来新希望
这项前瞻性试点研究的最大价值在于，它是首次在人体临床试验中系统证实Reco18对胚胎质量差IVF患者的干预效果。它不仅为后续更大规模、多中心的随机对照试验奠定了坚实基础，也为临床医生提供了一种科学的辅助干预新思路，更让那些因胚胎质量差而反复IVF失败的患者看到了新的生育希望。
信息来源：
1、https://www.frontiersin.org/journals/cell-and-developmental-biology/articles/10.3389/fcell.2026.1746912/full
2、https://baijiahao.baidu.com/s?id=1820480373261919125&wfr=spider&for=pc