2026 ADA
埃诺格鲁肽
相比司美格鲁肽
20周体重降幅提高35%！
从机制到临床，cAMP偏向型激动剂一直备受期待
2026年ADA大会，这项头对头研究证明：期待没有落空
对决｜SLIMMER-UP-SWITCH：埃诺格鲁肽 vs司美格鲁肽
SLIMMER-UP-SWITCH研究为2期多中心、随机、开放标签头对头试验1，旨在对比新型cAMP偏向型GLP-1RA埃诺格鲁肽与非偏向型司美格鲁肽治疗成人肥胖的疗效与安全性，总疗程60周，预设20周（两组均将剂量递增至2.4 mg维持剂量并持续给药4周后）为中期分析节点1。此次ADA大会公布的是第20周时中期研究数据。
设计稿画面参考：
优势｜埃诺格鲁肽减重疗效显著优于司美格鲁肽
头对头研究SLIMMER-UP-SWITCH中期结果显示1，20周时：
l 埃诺格鲁肽组和司美格鲁肽组体重较基线降幅分别为12.8%和9.5%；腰围较基线降幅分别为10.5cm和8.7cm。埃诺格鲁肽减重疗效显著优于司美格鲁肽（P<0.001）。埃诺格鲁肽组较司美格鲁肽体重降幅提高35%1*；腰围降幅提高20%1#
l 埃诺格鲁肽组近99%##的患者体重减轻≥5%；实现体重减轻≥10%的患者比例达74.4%，为司美格鲁肽组（39.4%）的近2倍1**
此章节末灰色小字备注：
*为相对基线降幅提高，两者20 周体重较基线降幅分别为12.8%和9.5%，P<0.001
#为相对基线降幅提高，两者20 周腰围较基线降幅分别为10.5cm和8.7cm，P<0.05
**两者应答率分别为74.4% vs 39.5%，P<0.001
安心｜耐受：安全性良好，与既往三期研究数据一致
如果说减重数据已经足够亮眼，那么安全谱的对比，则将偏向型设计的优势，在临床试验数据中得到清晰印证。
在此项头对头研究中，埃诺格鲁肽展示出了良好的安全性特征，与埃诺格鲁肽既往三期研究（SLIMMER）一致2,3。
|
不良事件 (%) |
埃诺格鲁肽2.4 mg |
司美格鲁肽2.4 mg |
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恶心 |
13.4% |
21.0% |
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呕吐 |
11.0% |
12.3% |
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腹胀 |
4.9% |
9.9% |
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30.5% |
30.9% |
溯源｜机制密码：为什么「偏向型」能做到精准导向？
埃诺格鲁肽依托G蛋白偶联受体结构与功能的诺贝尔奖研究成果研发
通过激活cAMP偏向性信号通路，给GLP-1RA装上了「智能信号灯」
点亮cAMP「绿灯」，优先激活减重与代谢获益的核心信号
亮起β-抑制蛋白通路「红灯」，减少与受体脱敏相关信号募集
正是基于这种机制，埃诺格鲁肽在分子层面兼具减重与高耐受性的双重特点，为新一代肥胖治疗药物奠定了理论基础。
小结
ADA 2026埃诺格鲁肽头对头结果划重点！
埃诺格鲁肽 2.4mg 治疗20周后：
✅ 减重优势：体重降幅12.8%，腰围缩减10.5cm
✅ 应答突破：近99%##患者减重≥5%，74.4%患者减重≥10%
✅ 安全耐受：安全谱整体良好，与既往三期研究一致
✅ 机制驱动：cAMP偏向型精准调控信号通路，给GLP-1RA装上「智能导航」
参考文献：
1.2026 ADA poster 12-B. Study number SCW0502-1122.
2.Ji L, et al. Lancet Diabetes Endocrinol. 2025 Sep;13(9):777-789.
3.埃诺格鲁肽注射液说明书.
4.Guo W, et al. Discovery of ecnoglutide - A novel, long-acting, cAMP-biased glucagon-like peptide-1 (GLP-1) analog. Mol Metab. 2023 Sep;75:101762.
埃诺格鲁肽注射液说明书
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审批号：PP-ECO-CHN-0373 到期日：2028-6-12