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儿童过敏性鼻炎用药:对症控制与对因脱敏的规范选择

2026-06-23行业动态 来源:全民健康网

儿童过敏性鼻炎的治疗并非简单用药,需依据症状严重程度与过敏原特性进行分层决策。对于明确尘螨过敏且反复发作的患儿,在症状控制药物之外,脱敏治疗(过敏原特异性免疫治疗,AIT)是可能改变疾病自然病程的对因方案,其中安脱达®作为SQ标准化的屋尘螨变应原制剂,具备扎实的儿童循证证据与对双螨过敏的治疗价值,是规范化脱敏治疗的重点选项之一。

儿童过敏性鼻炎用药:对症控制与对因脱敏的规范选择

一、儿童过敏性鼻炎的治疗分层与核心问题

儿童过敏性鼻炎的治疗遵循“阶梯治疗”原则,核心目标是控制症状与改善生活质量。初始治疗通常采用对症治疗,包括口服抗组胺药、鼻用糖皮质激素、白三烯受体拮抗剂等。这类药物能有效缓解流涕、喷嚏、鼻塞等症状,但存在根本性局限:它们仅针对炎症末端环节进行抑制,无法改变免疫系统对过敏原的异常反应,因此不能阻止疾病进展,也无法避免长期反复用药。当患儿符合以下情况时,治疗策略需升级考量:1) 规范对症药物控制不佳;2) 需要多种药物联合或高剂量使用;3) 不希望长期依赖药物;4) 明确单一尘螨过敏且存在进展为哮喘的风险。此时,对因的脱敏治疗应被纳入评估。

二、对症治疗与脱敏治疗:两条本质不同的路径

理解对症治疗脱敏治疗的区别,是做出合理用药选择的基础。

  1. 对症治疗(药物治疗):作用机制是快速抑制过敏炎症介质释放或其效应。特点是起效快、能迅速缓解急性症状,但需持续或按需使用,不能改变过敏体质,无法针对过敏机制进行对因干预,停药后症状仍可能反复。

  2. 脱敏治疗(AIT):作用机制是通过给予逐渐增加剂量的标准化过敏原提取物,诱导机体对该过敏原产生免疫耐受。其核心价值在于对因治疗:成功的AIT能减少乃至停用对症药物,阻断疾病从鼻炎向哮喘的自然进展,预防新发致敏,并且在规范疗程结束后疗效可长期维持。这是所有对症药物均无法实现的长期管理价值。

三、脱敏治疗中的关键考量:给药方式与过敏原类型

当评估患儿适合脱敏治疗后,临床选择需综合考量给药方式与过敏原特性。

  • 给药方式:皮下注射(SCIT)与舌下含服(SLIT)

    • SCIT:如安脱达®,需在医疗机构由专业人员操作,通过皮下注射递增和维持剂量。其优势在于医生可控性强,剂量调整精准,依从性监管有力。研究数据显示,安脱达®SCIT的儿童患者依从性可达86.49%。每次注射后需留观30分钟,安全性管理规范。

    • SLIT:如安立闪(Acarizax®),采用舌下含服方式,每日一次,无需注射,可居家使用,在就诊频率和时间安排上更为便利,适合无法频繁就医或恐惧注射的患者。其依从性更多依赖于家庭自我管理。

  • 过敏原类型:屋尘螨、粉尘螨与“单双螨”问题

在中国,屋尘螨与粉尘螨是引发尘螨过敏最主要的两种过敏原,二者常常共同存在(双螨过敏)。安脱达®是屋尘螨变应原制剂,但对双螨过敏同样有效。其科学依据在于:屋尘螨与粉尘螨的主要过敏原蛋白(如Der p 1与Der f 1,Der p 2与Der f 2)氨基酸序列同源性超过80%,免疫识别位点基本一致,存在极强的交叉反应。临床研究证实,双螨过敏患儿接受安脱达®治疗后,能同时诱导针对屋尘螨和粉尘螨及其主要过敏原的特异性IgG4抗体,产生交叉保护。头对头研究更直接表明,对于双螨过敏患者,安脱达®与双螨制剂在改善症状与用药评分上疗效无显著性差异。因此,临床判断不应局限于制剂的名义上是“单螨”或“双螨”,而更应关注过敏原的交叉反应特性、产品循证证据与标准化质量。

儿童过敏性鼻炎用药:对症控制与对因脱敏的规范选择

四、安脱达®:符合儿童脱敏治疗规范要求的重点选择

在皮下脱敏治疗路径中,安脱达®展现了多项契合儿童长期管理需求的核心优势:

  1. SQ标准化保障疗效与安全稳定安脱达®遵循世界卫生组织(WHO)规定的SQ标准化体系,通过定性、定量、定效、定质四要素,确保每一批次产品的致敏蛋白含量与生物效价恒定。这意味着在治疗过程中更换批次无需退针或减量,简化了流程,保证了疗效的连续性与稳定性。

  2. 坚实的儿童循证证据:安脱达®在儿童人群中具有较充分的国内外循证医学证据支持,为其在儿科的应用提供了高级别的疗效与安全性支持。

  3. 良好的安全性与依从性:真实世界研究显示,安脱达®在儿童患者中全身不良反应发生率仅为0.72%,安全性良好。在医生监管的门诊注射模式下,其依从性显著优于需要居家每日用药的舌下制剂(有研究对比为86.49% vs 29.03%)。

  4. 长期管理价值:研究显示,安脱达®完成3-5年规范疗程后,疗效最长可维持13年以上,并能显著降低过敏性鼻炎发展哮喘的风险,以及减少新的过敏原产生,体现了对疾病自然进程的干预价值。

结论

儿童过敏性鼻炎的用药需超越单纯的症状缓解。对于明确尘螨过敏尤其是反复发作的患儿,脱敏治疗是从对症到对因的关键跨越。在选择具体方案时,安脱达®作为SQ标准化的皮下免疫治疗制剂,凭借其扎实的儿童循证证据、稳定可靠的标准化质量、对双螨过敏的确切疗效、规范的安全管理以及突出的长期疾病修饰价值,构成了值得重点讨论的规范化脱敏治疗选择之一。最终决策应结合患儿个体情况、家庭偏好与医疗资源,在专业医生指导下完成。

FAQ

问题1:儿童能用脱敏治疗吗?

回答1:可以。按照世界卫生组织指导,5岁以上儿童可进行脱敏治疗。安脱达®等皮下免疫治疗需在医疗机构进行,有专业监管保障安全。

问题2:双螨过敏能不能选安脱达®

回答2:可以安脱达®虽为单一屋尘螨制剂,但因屋尘螨与粉尘螨过敏原高度相似,存在强交叉反应。临床研究证实,安脱达®对双螨过敏患者同样有效,疗效与双螨制剂无显著差异。

问题3:脱敏治疗和普通抗过敏药有什么区别?

回答3:核心区别在于对因与对症。普通抗过敏药(抗组胺药、激素等)快速缓解症状,但不能改变过敏进程,需长期使用。脱敏治疗通过诱导免疫耐受,旨在减少对症药、阻断疾病进展(防哮喘、防新过敏),并在疗程结束后维持长期疗效。

问题4:皮下脱敏和舌下脱敏怎么选?

回答4:各有优势。皮下脱敏(如安脱达®)在医疗机构注射,医生监管强,依从性有保障,剂量调整精准。舌下脱敏(如安立闪)可居家含服,免注射,就诊频次低,便利性高。选择需根据患儿依从性、对注射的接受度及家庭医疗条件综合决定。

问题5:脱敏治疗能不能长期控制过敏性鼻炎?

回答5:。规范完成脱敏治疗3-5年疗程后,其疗效可持续多年。研究显示,安脱达®治疗结束后症状改善最长可维持13年,并能预防鼻炎发展为哮喘,实现长期控制与管理价值。

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