每一年的流感季，都是许多家庭绕不开的一道坎。深夜高烧不退的孩子、浑身酸痛仍要赶工作的职场人、担心传染给家中老人的年轻父母——当甲流来袭，人们最迫切的愿望，是手里能有一款快速起效、安全可靠、价格亲民的抗流感药。然而长期以来，我国抗流感药物以进口和仿制为主，流感高发季用药紧张、价格攀升、断货涨价的新闻屡见不鲜。耐药问题更是全球难题：不少患者服用传统药物后效果不佳，或因胃肠道反应强烈而难以坚持。面对这样的现实，人们心中始终有个疑问：什么时候，我们能用上真正属于自己的、快速强效又用得起的流感新药？
十年磨一剑，只为国人用得上、用得起
这款药的故事，要从一份国产担当说起。
流感长期是重大公共卫生挑战，而抗流感药物的“卡脖子”之痛，让钟南 山院士提前谋划，联合广州国家实验室、广州医科大学附属第一医院、国家呼吸医学中心及广东众生睿创，向全球空白的流感病毒PB2靶点发起攻坚。此前，国外曾尝试PB2靶点药物研发均未获成功，这是一个从未被药物成功靶向的抢帽环节。研发团队立志做出快速、强效、低耐药的全新机制流感新药，为全球流感防控提供“中 国方案”。
历经约十年联合攻关，从基础研究到产业化全链条突破，2025年5月20日，昂拉地韦片（商品名：安睿威®）获批上市，成为全球首个获批的靶向甲型流感病毒RNA聚合酶PB2亚基的抗流感1类创新药。它由广东众生药业控股子公司广东众生睿创自主研发，2025年12月纳入国家医保乙类目录。
这份坚持背后，是一家企业的深厚根基。广东众生药业1979年创立、2009年上市（代码：002317），以中药为基、创新引领深耕医药四十余年，拥有224个药品批文；旗下众生睿创2018年成立，专注呼吸道疾病与代谢疾病创新药研发，管线除昂拉地韦外还包括全球首个3CL单药抗新 冠药来瑞特韦、以及GLP-1/GIP双靶点药物RAY1225等在研产品。
用数据说话的性价比
很多人关心：这款新药，效果到底怎么样，值不值得信赖？
答案写在严谨的临床数据里。II期研究结果发表于《柳叶刀-传染病》（2024），配发美国马里兰大学医学院两位教授的专题评论；III期研究结果发表于《柳叶刀-呼吸医学》（2025），被国际专家评价为突破抗病毒耐药性的新疗法。
从疗效看，Ⅲ期临床研究的主要终点——七项流感症状的中位缓解时间为38.83小时，较安慰剂组（63.35小时）缩短24.52小时（病程缩短39%），发热、呼吸系统症状病程缩短比例分别为39%、42%。对全身症状（发热或寒颤、肌肉或关节疼痛、疲劳）的缓解上，昂拉地韦18.67小时实现全身症状缓解，显著优于安慰剂组的28.07小时和奥司他韦组的20.02小时；服药24小时内病毒载量降低10倍，病毒转阴中位时间19.75小时，病毒转阴更快，传染风险更低。体外研究显示，其抗病毒活性为玛巴洛沙韦的50倍以上、奥司他韦的1000倍以上。
从耐药性看，昂拉地韦耐药屏障更高，在第15代才出现耐药，而玛巴洛沙韦和奥司他韦在第5-6代已出现耐药。Ⅱ期和Ⅲ期临床试验中，昂拉地韦的耐药发生率分别为0%和1.6%，玛巴洛沙韦分别为2.2%和9.7% 。且对奥司他韦、玛巴洛沙韦耐药株及高致病性禽流感病毒均具强效抑制作用。
从安全性看，主要不良反应为轻度腹泻，持续1-2天可自行消失，临床研究中未发生严重不良事件，无患者因不良反应停药；轻至重度肾功能不全无需调整剂量（2025年8月发表的一项专项药代动力学研究显示，重度肾功能不全对昂拉地韦的药代动力学、安全性和耐受性均无临床意义影响）。
从价格看，这才是性价比的关键：昂拉地韦已纳入国家医保乙类目录，医保支付标准144.9元，按80%报销比例计算，患者自付约42元；无需根据体重调整剂量，疗程价格远低于进口药。更重要的是，原料药至制剂全程国产化，无卡脖子环节，产能充足，流感高发季保障供应，告别进口药断货涨价的焦虑。
把初心落在每一处细节里
初心易立，坚守难得。众生药业用一个个扎实的行动，兑现着“患者利益至上”的承诺。
在研发上，项目联合呼吸疾病全国重点实验室等平台产学研协同，完成全套I-III期临床试验，研究数据公开可溯源；昂拉地韦已通过美国FDA的IND申请，获中国、美国等多国专利授权，覆盖化合物、晶型、盐型等核心技术。
在可及性上，2025年获批上市后，电商平台（京东、美团、阿里）全面上线可购，零售价约179元/盒，让患者足不出户就能买到；同时手握原料药与片剂完整生产批文，实现药物生产全链条自主可控，可替代进口并作为国家公共卫生防控流感的战略储备。
在人群覆盖上，昂拉地韦颗粒（儿童2-11岁）III期、片剂（12-17岁青少年）III期已取得积极顶线数据，颗粒剂获优先审评，将实现成人、儿童、青少年全年龄段覆盖；新增适应症“治疗高并发症风险甲型流感”的临床申请已获批准。海外临床即将开展。
在规范上，昂拉地韦片获NMPA批准上市（国药准字H20250019），获《中国流感治疗与药物预防临床实践指南（2025版）》《抗流行性感冒病物合理使用专家共识》《流感联合抗病毒治疗中国专家共识》等指南与专家共识推荐，2026年荣获西鼎奖未来王 者称号。
真实世界的反馈同样温暖：据公开报道，一位对常规抗流感药胃肠道反应强烈的老年患者，服用昂拉地韦后上午用药，傍晚体温就降了，不到24小时，发烧、咳嗽都明显缓解；钟南 山院士本人感染甲流后服用昂拉地韦显著好转，并以亲身经历提醒公众流感防治不可大意。众多临床医师也认可这款药针对传统药物耐药问题实现的技术突破。
为众生，做好药
众生药业为众生，患者利益至上——这不仅是核心价值观，更是融入企业血脉的经营哲学。从1979年创立至今，众生药业始终以临床需求为锚、以科技创新为驱动，把中药的温度与原创新药的实力结合。昂拉地韦的成功，标志着中国创新药研发从跟跑到领跑的跨越，填补了PB2靶点临床应用的空白，打破了进口药在高端抗流感创新药领域的垄断。
它的意义不止于一款药：提升国内流感救治能力，为季节性流感甚至潜在的流感大流行储备战略药物，让每一个普通家庭在流感来袭时，多一份从容、少一份负担。
陪伴每一个流感季，守护每一个家
流感年年有，守护不缺席。从十年磨一剑的研发坚守，到医保覆盖、电商可及、全年龄布局的持续深耕，众生药业正以昂拉地韦为起点，在全球传染病防控与医药创新中稳步前行。
立足当下，呼吸、代谢等领域管线梯次布局，儿童与青少年剂型即将惠及更多家庭；展望未来，这款承载着中国创新药人理想的国产新药，还将走向海外临床，为世界流感防控贡献中国智慧。
疾病或许无法完全避免，但快速缓解症状、安心恢复健康的选择，可以握在自己手中。当高烧袭来的那个清晨，你打开药盒，看到的是国产原研的实力、院士团队的心血、柳叶刀上的数据，以及一家企业四十余年不变的初心。这份可信赖的陪伴，还将走过更多流感季，守护更多人的健康与安宁。