据瑞典《今日工业报》15日报道，瑞典英国合资制药企业阿斯利康公司日前宣布，将放弃该公司拳头产品——口服抗凝血酶抑制剂Exanta的继续研发和生产。
阿斯利康公司的新任总裁大卫·布伦南在宣布这一决定时说：“公司将患者的安全放在第一位考虑。
由于在Exanta的临床研究中出现了患者肝脏受到严重损伤的病例，我们决定停止Exanta的所有研发生产和海外上市申请。”
大卫·布伦南表示，废止Exanta的决定意味着阿斯利康将把精力放在Exanta的新一**品的研制上。
Exanta是一种在大型膝盖、胯部手术后用以凝血的口服药，是目前世界上第一种直接口服的抗凝血酶抑制剂。在瑞典，该药品在2004年通过了药品检验部门的检验，并已投入临床使用。但美国方面一直没有通过Exanta在美国的上市申请。Exanta对患者肝脏的副作用是该药品一直受到争议的主要原因。